Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 6.0

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Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 6.0

Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 6.0

トピックス

2025.10.1

CTCAE v6.0 日本語訳JCOG版を公開いたしました。

「有害事象共通用語規準 v6.0日本語訳JCOG版」（略称：CTCAE v6.0 - JCOG）について

本「有害事象共通用語規準v6.0日本語訳JCOG版」（以下、CTCAE v6.0 - JCOG）は、2025年7月に米国National Cancer Institute（NCI）のCancer Therapy Evaluation Program（CTEP）が公表した「Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v6.0」（以下、オリジナルCTCAE v6.0）の日本語訳JCOG版です。
CTCAEv 6.0 URL：https://dctd.cancer.gov/research/ctep-trials/for-sites/adverse-events#ctcae
CTCAE v6.0 Resources

CTCAE v6.0 - JCOGの公開ファイル

公開するファイルは以下の通りです。
対応するCTCAE、MedDRA*、MedDRA/Jのバージョンはこちら
* MedDRA：Medical Dictionary for Regulatory Activities

JCOGでの運用について

MedDRA およびMedDRA/Jへの対応

オリジナルCTCAE v6.0の初版はMedDRA v28.0に対応していますが、CTCAE v6.0 - JCOGはMedDRA v28.0ならびに日本語訳表記はMedDRA/J v28.1に対応しています。
今後、オリジナルCTCAEはMedDRAの改訂にあわせて改訂を重ねていくことになると思われますが、その日本語訳CTCAE v6.0 - JCOGが対応するCTCAE、MedDRAおよびMedDRA/Jのバージョンについては、日本語名に［］書きで付記して参ります。

例：「有害事象共通用語規準 v6.0日本語訳JCOG版」（略称：CTCAE v6.0 - JCOG）
[CTCAE v 6.01/MedDRA v28.1/MedDRA/J v28.1対応 - 20YY年MM月DD日］

＜日本語表記で用いている用語について＞

CTCAE v5.0 - JCOGの日本語表記で用いているMedDRA/J用語は、下記を基本辞書としています。そのため、専門領域で一般的に使用されている用語や表記と異なる場合があります。

日本医学会医学用語辞典
ICD10対応標準病名マスター

なお、MedDRA/Jに関する詳細は、一般財団法人医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団のホームページをご参照ください。
（ http://www.pmrj.jp/）

CTCAE v6.0 - JCOGの利用

CTCAE v6.0は、米国NCI CTEPが公表したパブリック・ドメインの文書です。CTCAE v6.0の日本語訳であるCTCAE v6.0 - JCOG版は、JCOGにより翻訳され、JCOGが二次的著作権を保持しております。
CTCAE v6.0 - JCOG版の一部または全部を非営利目的の臨床試験（治験を含む）の有害事象判定規準として用いる場合は、特に許諾を得ることなくJCOGのホームページからダウンロードして利用することができます。
その際には、以下の内容にご留意いただき、CTCAE v6.0 - JCOG版の引用である旨の記載をお願いいたします。営利目的でCTCAE v6.0 - JCOG版を御使用になる場合は、別途契約を締結した上で提供させていただくことになります。

引用の場合の注意点：

目的外使用を行わない
本体の日本語訳を改変した場合、日本語訳JCOG版と意味が変わらない
解説ページの日本語訳と日本語訳に関する注では本文の変更を行わない

以上を満たしている場合は、引用または引用改変であることを明記した上で、ご自由に利用することができます。引用または引用改変に該当するかどうかは、具体例を必ず参照の上、ご判断ください。

引用：有害事象共通用語規準 v6.0 日本語訳JCOG版より引用
引用改変：有害事象共通用語規準 v6.0 日本語訳JCOG版より引用、改変

利用の例：

臨床試験(治験を含む)の有害事象判定規準として用いるための、プロトコールへの添付、あるいは小冊子等の作成
診療情報システム（電子カルテ等）への導入
学術雑誌投稿論文等での引用
抗がん剤適正使用を目的とした教育資材

転載の場合の注意点：

上記の「引用の場合の注意点」に記載された引用の範囲を超えて文章の追加、削除を含む日本語の改変を行った場合は、転載に該当いたします。

改変を行った箇所を明示した資料（上記で公開している、本体のみのExcelファイルを用いてご作成ください。改変した箇所がわかるように、Excelファイル上でコメントを挿入して明示いただくか、該当する用語のみを抜粋してください。また、追記箇所：青字、削除箇所：赤字で明示をお願いいたします。）を添えて、メールにてJCOG運営事務局までお問い合わせください。

引用改変の具体例を参照しても、引用改変の範囲内かどうか判断に迷う場合は、同様に改変を行った箇所を明示した資料を添えて、JCOG運営事務局までお問い合わせください。

なお、郵送でのお問い合わせはお受けしておりませんのでお控えください。

（引用と転載についての注意）

JCOG運営事務局

E-mail：webmaster@ml.jcog.jp

なお、お問い合わせへのお返事にはお時間をいただきます。（お問い合わせ事項を受領後5営業日程度）

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